Considerată mult timp „imposibil de tratat”, proteina KRAS începe acum să fie abordată cu succes prin tehnologii moderne şi strategii inovatoare.

KRAS face parte din familia proteinelor RAS, esenţiale pentru creşterea şi diviziunea celulară.

În anumite mutaţii, proteina rămâne blocată într-o stare activă, determinând proliferarea necontrolată a celulelor – un mecanism central în dezvoltarea cancerului.

Prime rezultate promiţătoare în studii clinice

Un progres major vine din testarea unei noi clase de medicamente, numite „degradatori”, care nu doar inhibă proteina KRAS, ci o elimină complet din celule.

Acestea marchează proteina ca „deşeu celular”, determinând distrugerea ei de către mecanismele interne ale celulei.

Un astfel de medicament - Setidegrasib - a arătat rezultate încurajatoare în primul studiu clinic pe oameni, publicat în The New England Journal of Medicine. Tumorile s-au redus la peste o treime dintre pacienţii cu cancer pulmonar şi la aproximativ un sfert dintre cei cu cancer pancreatic.

Totuşi, specialiştii avertizează că efectele nu sunt încă de durată, iar rezistenţa la tratament rămâne o provocare.

Combinaţiile de terapii, cheia viitorului

O altă direcţie promiţătoare o reprezintă medicamentele care blochează mai multe forme ale proteinei KRAS şi ale rudelor sale.

Un exemplu este Daraxonrasib, aflat în studii clinice avansate, ale cărui rezultate sunt aşteptate în curând, potrivit revistei Nature.

Cercetătorii cred că viitorul tratamentelor nu va consta într-un singur medicament, ci în combinaţii de terapii.

Studiile preliminare sugerează că asocierea mai multor inhibitori KRAS poate produce efecte mult mai puternice decât utilizarea lor separată.

De la imposibil la posibil

Deşi niciuna dintre aceste abordări nu oferă încă un tratament definitiv, schimbarea de paradigmă este semnificativă.

După decenii de eşecuri, domeniul cunoaşte o accelerare rapidă, iar specialiştii vorbesc despre o nouă eră în lupta împotriva cancerelor determinate de mutaţiile KRAS.